• nicht gut untersucht
• research-chemical
• psychedelisch

Ein Empathogen, das als Ersatz für 5-MAPB verkauft wurde, nachdem es im Vereinigten Königreich verboten worden war, das aber angeblich weniger angenehm ist und nie große Popularität erlangte.

Der Vorläufer zu Serotonin. In einigen Ländern wird 5-HTP als Ergänzung zur Stimmungsstabilisierung und Schlaflosigkeit verkauft. Es wird häufig als Erholungsergänzung nach der Verwendung von MDMA oder einem anderen Medikament verwendet, das Serotonin verarmt. Mischen Sie dieses Medikament nicht mit etwas Serotonergischen, da dies Serotonin-Syndrom verursachen kann.

Ein erstmals von David Nichols synthetisierter Monoamin-Dreifachfreisetzer besitzt ähnliche Eigenschaften wie MDMA. Wahrscheinlich neurotoxisch beim Menschen, das Ausmaß ist jedoch unklar.

Ein empathogenes Stimulans mit sehr langer Wirkungsdauer, das leicht zu Überhitzung führt und möglicherweise ziemlich gefährlich ist. Verwandt mit αMT, wird jedoch als weniger psychedelisch und mit viel stärkerer stimulierender Wirkung beschrieben.

Ein Empathogen, das strukturell MDMA ähnelt. Typischerweise visueller als MDMA. Es wird oft berichtet, dass es viel weniger stimulierend und entspannender ist als die meisten anderen stimulierenden Empathogene. Weniger psychedelisch als 6-APB. Viel länger haltbar als MDMA.

Auch als 5-Methylethylon oder 5-ME bekannt, ist dies ein Cathinon-Arzneimittel und ein Analogon von Ethylon. Über diese unbekannte Verbindung ist wenig bekannt, aber man kann durchaus davon ausgehen, dass sie ein ähnliches Wirkungsprofil wie andere Stimulanzien der Cationon-Klasse aufweist, mit einer etwas höheren Wirksamkeit als Ethylon. Potenziell entaktogen und ein Monoamin freisetzendes Mittel.

Ein unbekanntes Analogon von α-PBP, das selbst ein Analogon von α-PVP ist. Für diese seltene Verbindung gibt es kaum eine Geschichte der menschlichen Nutzung. Einige Reiseberichte deuten darauf hin, dass es inaktiv ist. Wenn es aktiv ist, hat es wahrscheinlich ein ähnliches Wirkungsprofil wie andere Pyrovaleron-Stimulanzien.

Ein sehr beliebtes, kurz wirkendes ZNS-Stimulans, das durch Blockierung der Wiederaufnahme von Dopamin, Serotonin und Noradrenalin wirkt. Es ist bekannt dafür, dass es Euphorie, Selbstvertrauen, Sexualtrieb, Konzentration, Körpertemperatur und Herzfrequenz steigert. Kokain kann zu schweren Gefäßverengungen führen, ist als kardiotoxisch bekannt und birgt ein hohes Potenzial für zwanghaftes Wiederaufnehmen und Abhängigkeit.

• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Das weltweit beliebteste Empathogen mit starker sozialer Wirkung. Steht in engem Zusammenhang mit kognitivem Abbau bei Übermaß. Es ist auf Partys sehr beliebt und wird oft als Pulver oder in Pillenform verkauft und kann mit anderen ähnlichen Chemikalien verfälscht sein.
 

• psychedelisch
• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Ein sehr verbreitetes Benzodiazepin, besser bekannt als Xanax, das häufig zur Behandlung von Angst- und Panikstörungen verschrieben wird. Alprazolam hat eine kurze Wirkungsdauer und wirkt in erster Linie angstlösend, besitzt jedoch auch hypnotische Eigenschaften. Bei hohen Dosen sind Amnesie und Hemmungsverluste häufig. Nicht mit anderen Beruhigungsmitteln mischen.
 

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt
• benzodiazepin

LSD ist ein beliebtes Psychedelikum mit einer relativ langen Verwendungs- und Forschungsgeschichte und gilt daher trotz seiner extrem hohen Potenz als relativ sicher. Es ist das archetypische Psychedelikum, mit dem alle anderen verglichen werden, und wird nach wie vor häufig verwendet.
 

• psychedelisch
• beliebt

Ein starkes, von Morphin abgeleitetes Opioid mit der 2-4fachen Potenz. Berühmt-berüchtigt für sein hohes Suchtpotenzial und die tödliche Atemdepression bei Überdosierung. C. R. Alder Wright synthetisierte diese Verbindung erstmals 1874, um eine weniger süchtig machende Alternative zu Morphin zu finden. In den letzten Jahren wurde es häufig mit dem extrem potenten Fentanyl gemischt verkauft, was zu einem sprunghaften Anstieg der Todesfälle durch Überdosierung führte.
 

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt
• opioid

Ein kurzlebiges euphorisierendes Stimulans, das als Analogon von MDMA entwickelt wurde und in der chemischen Forschungsszene sehr beliebt war, bevor es verboten wurde. Häufig auf Straßenmärkten zu finden, aber seltener online. Sehr starker Drang, zwanghaft eine neue Dosis zu nehmen.
 

• research-chemical
• suchterzeugend
• stimulant

Ein sehr beliebtes ZNS-Stimulans, das auf Rezept und auf dem Schwarzmarkt erhältlich ist. In hohen Dosen wirkt es erholsam und erzeugt eine leichte Euphorie und eine Fülle von Energie. Beliebt in Osteuropa und den USA.
 

• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Eine verbreitete und weit verbreitete psychoaktive Pflanze, die in einigen Teilen der Welt allmählich einen legalen Status für den medizinischen und sogar den Freizeitgebrauch erhält. In der Regel wird sie geraucht oder gegessen. Die Hauptwirkung ist Entspannung und eine Vorliebe für Lebensmittel - ein Zustand, der als "stoned" beschrieben wird.

• psychedelisch
• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Kodein ist ein schwächeres Opioid, das zur Behandlung leichter bis mäßiger Schmerzen und zur Linderung von Husten eingesetzt wird. In vielen Ländern ist es rezeptfrei in Kombination mit Paracetamol erhältlich, das leicht extrahiert werden kann, um nahezu reines Codein zu erhalten. Aus diesem Grund wird es häufig als Freizeit-Opioid verwendet. Es wird im Körper mit einer Rate von 5 % mg für mg in Morphin umgewandelt.

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt
• opioid

Ein kurz wirkendes dissoziatives Anästhetikum und Halluzinogen, das häufig in der Notfallmedizin eingesetzt wird. Es ist das prototypische Dissoziationsmittel und wird in der Freizeit häufig in subnarkotischen Dosen verwendet. Kleine Dosen sind mit Alkohol vergleichbar, während größere Dosen immobilisierend wirken und zu psychedelischen Erfahrungen führen: das "K-Loch".

• suchterzeugend
• dissoziativ
• beliebt

Eine synthetische Opioiddroge, die als Analgetikum verwendet wird und häufig zur Entgiftung von anderen Opioiden eingesetzt wird. Da es eine viel längere Halbwertszeit hat.
 

• beruhigungsmittel
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• beliebt
• opioid

Ein euphorisierendes Beruhigungsmittel, das als Schlafmittel und manchmal auch als Hilfe bei der Alkoholentgiftung verschrieben wird. Es wird auch als Freizeitdepressivum verwendet, als ungiftige Alternative zu Alkohol. Obwohl es nicht die Toxizität von Alkohol hat, ist es riskant, u. a. wegen der uneinheitlichen Konzentration in der häufig verkauften Lösungsform, und kann sehr gefährlich sein, wenn es zusammen mit anderen Depressiva eingenommen wird.
 

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt

Eine Pro-Droge von GHB, die aufgrund ihrer schnellen Absorption einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere Wirkungsdauer aufweist. Wird in ähnlicher Weise wie GHB als weniger toxische Alternative zu Alkohol verwendet. Langsamer Konsum anstelle eines "Schusses" erhöht die Sicherheit enorm und verringert das Risiko einer Überdosierung.

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt

Fentanyl ist ein synthetisches Opiat-Analgetikum mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer. Es ist ein starker Agonist an den μ-Opioidrezeptoren und wird traditionell zur Behandlung von Durchbruchschmerzen eingesetzt. Fentanyl ist etwa 100-mal stärker als Morphin und wird üblicherweise als Pflaster verwendet. Es wird manchmal als Verfälschung von Heroin verwendet, was zu zahlreichen Todesfällen durch Überdosierung geführt hat.

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• opioid

Ein Psychedelikum aus der Familie der Phenethylamine. Es kommt in psychedelischen Kakteen vor, die seit langem von den im Südwesten der USA und in Mexiko beheimateten Völkern verwendet werden, unter anderem in Peyote- und San Pedro-Kakteen. Kann als Kaktusfruchtfleisch, als Kakteenextrakt oder als synthetische, im Labor hergestellte Substanz gefunden werden.
 

• psychedelisch
• beliebt

Koffein ist ein ZNS-Stimulans und außerdem die weltweit am häufigsten verwendete psychoaktive Substanz. Es ist in den meisten Teilen der Welt legal und unreguliert und ist in vielen handelsüblichen Produkten enthalten. Es hat ein gutes Sicherheitsprofil, obwohl regelmäßiger, starker Konsum zu körperlicher Abhängigkeit führen und zu bestimmten Erkrankungen beitragen kann.

• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Alkohol ist ein ZNS-Depressivum, das über den GABAₐ-Rezeptor wirkt und eines der am häufigsten von Menschen verwendeten starken Psychoaktiva ist. Er wird seit langem verwendet, und seine berauschende Wirkung ist gut erforscht und dokumentiert. In den meisten Teilen der Welt ist es nach wie vor legal.

• beruhigungsmittel
• suchterzeugend
• beliebt

Ein RC-Analogon von Sildenafil (Viagra), das oft als versteckte Zutat in vielen "natürlichen" Potenzmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln missbraucht wird.

• research-chemical

Dieses seltene Opioid und Fentanyl-Analogon (nicht zu verwechseln mit Acetyl-Fentanyl) ist ein starkes und wirksames Analgetikum. Es gibt nur wenige verlässliche Informationen, selbst für die grundlegende Verwendung wie die Dosierung. Seien Sie äußerst vorsichtig. Eine Überdosierung kann zu Atemdepression führen. Nicht mit Depressiva oder Stimulanzien mischen. Potenziell neurotoxisch und krebserregend.

• nicht gut untersucht
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• beruhigungsmittel
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• opioid

Eine Mischung aus 75% Dextroamphetamin und 25% Levoamphetamin. Es wird häufig zur Behandlung von Fettleibigkeit, Narkolepsie und ADHS eingesetzt. Es wird auch häufig als Stimulans in der Freizeit oder als Lernhilfe verwendet, insbesondere in den USA, wo es häufig verschrieben wird.

• suchterzeugend
• stimulant
• beliebt

Benzodiazepin-Derivat, das einige antidepressive Eigenschaften hat. Es ist nie von der FDA zugelassen worden, wurde jedoch als Forschungschemikalie verkauft.
 

• nicht gut untersucht
• psychedelisch
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Dieses Prodrug von Modafinil wird häufig zur Steigerung von Wachsamkeit und Aufmerksamkeit eingesetzt. Aufgrund des hepatischen Stoffwechsels setzt es langsamer ein als Modafinil und kann bei Überdosierung Leberschäden verursachen. Einige Anwender haben über Akne als unerwünschte Wirkung berichtet. In den USA nicht reguliert.
 

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• suchterzeugend
• stimulant

Ein seltenes Analogon von Methaqualon, einer sedierenden, berauschenden Droge. Ähnliche Wirkungen wie Benzodiazepine, Barbiturate und Alkohol. Aufgrund von Problemen mit Lichtempfindlichkeit und Hautreizungen nie weit verbreitet, obwohl es in Japan eine gewisse Popularität zu haben scheint.
 

• nicht gut untersucht
• beruhigungsmittel
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Das erste schwefelhaltige Phenethylamin, das auf seine ZNS-Aktivität als Stimulans oder Psychedelikum untersucht wurde.
 

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• psychedelisch

Ist ein Adaptogen. Es wird häufig wegen seiner Fähigkeit, Angstzustände zu verhindern, verwendet. Es ist auch hilfreich bei der Linderung von Schlaflosigkeit. Sein Name bedeutet "Geruch des Pferdes" aufgrund seines Geruchs und des traditionellen Glaubens, dass die Einnahme dieses Krauts Ihnen die Stärke und Potenz eines Pferdes verleiht.

• beruhigungsmittel
• beliebt

Ein Gebräu aus zwei oder mehr Pflanzen, die mindestens ein MAOI und DMT enthalten, deren Kombination die orale Wirkung des DMT ermöglicht. Typischerweise wird es mit südamerikanischen Kulturen in Verbindung gebracht. Wird manchmal auch synthetisch hergestellt, indem ein externes MAOI mit extrahiertem DMT eingenommen wird. Verursacht intensive, spirituell orientierte halluzinogene Erfahrungen.

Baclofen, auch bekannt unter dem Namen Lioresal, ist ein GABAb-Rezeptor-Agonist und ein Beruhigungsmittel für das zentrale Nervensystem, das zur Behandlung von Spastizität eingesetzt wird und vielversprechend für die Behandlung von Alkoholismus ist. Es hat eine leicht berauschende Wirkung, ähnlich wie Phenibut oder Pregabalin.

Das erste im Handel erhältliche Barbiturat. Wurde bis in die 1950er Jahre häufig als Schlafmittel verwendet.

Thienodiazepin, das ein wirksames Anxiolytikum ist. Es wurde über Leberschäden und andere unangenehme Dinge berichtet.

Ein Analogon von Fentanyl, das nicht in der Literatur zu finden ist.

NSAID mit lokalanästhetischen und analgetischen Eigenschaften, ähnlich wie Ibuprofen oder Naproxen. Wird manchmal bei Überdosierung missbraucht und hat Berichten zufolge delirante und stimulierende Wirkungen.

Beta-Methoxy-Analogon von 2C-D, scheint "milder" zu sein als die Verbindungen 2C-X und DOX. Ist 50/50, ob der Körper Last ist kaum vorhanden, oder überwältigend die Erfahrung.
 

Ein sehr starkes Opioid, das eine Arylcyclohexylamin-Struktur aufweist. In ersten Studien wurde es in Tierversuchen auf das ~10.000-fache von Morphin geschätzt. Dieser Wert ist jedoch inzwischen auf das ~504-fache der Potenz von Morphin für das trans-Isomer gesunken.

Ungewöhnliches Stimulans und Anxiolytikum mit Dopamin- und Serotonin-Wiederaufnahmehemmungseigenschaften. Berüchtigt als Dopingmittel bei den Olympischen Spielen 1996. Es gibt Befürchtungen, dass es die Ursachen der Alzheimer-Krankheit verschlimmern könnte.

Ein von Roche in den 1960er Jahren entwickeltes Benzodiazepin mit einer mittellangen Wirkdauer. Hat in erster Linie anxiolytische Eigenschaften. Kann in hohen Dosen zu verminderter Hemmschwelle und Amnesie führen.

Ein relativ neues Benzodiazepin, das strukturell dem Alprazolam sehr ähnlich ist.

Ein psychedelisches Phenethylamin und Benzofuran, das sehr stark ist und eine lange Wirkungsdauer hat. Wurde in den Jahren 2005/6 kurzzeitig als "2C-B-FLY" verkauft und hat zu mehreren Todesfällen geführt.

Benzodiazepin-Analogon mit sedierender, hypnotischer und anxiolytischer Wirkung. Es ist in weiten Teilen Europas als verschreibungspflichtiges Medikament erhältlich und ist mit einer Wirkstoffmenge von nur 80ug extrem potent. Kann bei Überdosierung zu Amnesie und verminderter Hemmschwelle führen. Gefahr der Atemdepression bei Kombination mit anderen Beruhigungsmitteln. Kurze Halbwertszeit.

Ein Cathinon-Stimulans, das erstmals 1928 entdeckt wurde, hat als Mephedron-Ersatz eine bescheidene Popularität erlangt. Es wird gesagt, dass es etwa 2-3 Mal stärker ist als Methcathinon.
 

Ein halbsynthetisches Opioid-Analgetikum, das auch als Subutex bekannt ist. Wird häufig in Form von Butrans-Pflastern oder in Kombination mit Naloxon als Suboxone, einem Medikament zur Heroinersatztherapie, verabreicht. Verursacht Entzugserscheinungen, wenn Sie eine Opioid-Toleranz haben und nicht lange genug warten (normalerweise etwa 48 Stunden), bevor Sie es einnehmen.

Ein häufig verschriebenes atypisches Antidepressivum. Gelegentlich als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung verschrieben. Kann die Anfallsschwelle bei prädisponierten Personen senken. Unzureichend verstandener Wirkmechanismus, wahrscheinlich ein NDRI. Kombination mit anderen Medikamenten ist zu vermeiden.

Empathogenes und stimulierendes Mittel aus der Klasse der Cathinone.
 

Starkes kurz wirksames Opioid und Fentanyl-Analogon. Wird häufig als Nasenspray verabreicht. Dies ist eine hochpotente Droge - äußerste Vorsicht ist geboten. Kann bei Überdosierung zu Atemdepression und Tod führen.

Ein Stimulans, das in den späten 2000er Jahren als "legales Ecstasy" verkauft wurde und eine der ersten Drogen war, die als "Forschungschemikalie" vermarktet wurde. Es hat ein wesentlich ungünstigeres Wirkungsprofil und ist seit seinem Verbot in vielen Ländern stark an Popularität eingebüßt.

Inaktiv, wenn Sie Wirkungen von "C30-NBOMe" spüren, haben Sie entweder den Placebo-Effekt, oder es wird Ihnen etwas anderes verkauft, und Sie sollten es irgendwo zum Testen einzuschicken.
 

Ein Benzodiazepin, das eine stärkere angstlösende als hypnotisierende Wirkung hat. Es ist ein Metabolit von Diazepam und hat begrenzte krampflösende Eigenschaften.
 

Carisoprodol ist ein Muskelrelaxans, das auch als Soma bekannt ist. Es hat nur einen begrenzten Freizeitwert, aber sein Hauptmetabolit Meprobamat hat einige moderate beruhigende Eigenschaften. Manchmal wird es in Kombination mit Codein oder Koffein eingenommen.
 

Cholinerge Verbindung mit einem DMAE-Anteil. Es wird angenommen, dass sie dazu beiträgt, einige Anzeichen des Alterns rückgängig zu machen. Eine natürlich vorkommende Substanz, die vor allem in Fisch vorkommt.
 

Changa ist die Bezeichnung für eine Rauchmischung aus Caapi oder anderen MAOI-haltigen Pflanzen mit einem Aufguss aus extrahiertem DMT. Changa enthält oft auch andere mildere psychoaktive Kräuter. Die Maoi-Wirkung führt zu einem längeren und intensiveren Trip (siehe Ayahuasca). HINWEIS: Es gibt kein standardisiertes Rezept oder eine standardisierte Konzentration von infundiertem DMT, daher variieren Dosierung und Potenz je nach Charge.
 

Sedativ-hypnotische Droge, die in den 60er Jahren in den Vereinigten Staaten eingeführt wurde. Betain-Komplex mit Chloralhydrat, so macht es handeln als eine erweiterte Version von Chloralhydrat dann zu Trichlorethanol, die für die meisten seiner Auswirkungen verantwortlich ist.
 

Chloralhydrat, ein Beruhigungsmittel, das 1832 entdeckt wurde und seit dem 19. Jahrhundert in der Freizeit verwendet wird. Manchmal wird es bei extremer Schlaflosigkeit verschrieben. Für eine so alte Droge ist relativ wenig über ihre langfristigen Auswirkungen auf den Körper bekannt. Verursacht Rauschzustände, die mit denen von Alkohol oder Benzodiazepinen vergleichbar sind.

Eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die früher als Narkosemittel verwendet wurde. Aufgrund zahlreicher schädlicher Wirkungen, einschließlich der Gefahr des plötzlichen Todes durch Herzrhythmusstörungen, wird sie heute praktisch nicht mehr verwendet. Wurde in zahlreiche Morde verwickelt. Äußerst unsicher.

Ein Benzodiazepin-Derivat mit anxiolytischen, aber hauptsächlich hypnotischen Wirkungen. Es ist äußerst wirksam als Schlafmittel, hat aber im Vergleich zu anderen Benzos eine leichte Euphorie

1,4-BD ist eine klare Flüssigkeit mit berauschender Wirkung. Es ist eine Pro-Droge für GHB und hat ähnliche, wenn auch angeblich geringere Wirkungen. Außerdem birgt es potenziell mehr Gesundheitsrisiken als GHB, z. B. Leberschäden und Neurotoxizität.

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• suchterzeugend

1B-LSD (1-Butanoyl-Lysergsäurediethylamid) ist ein LSD-Analogon, das in etwa so stark zu sein scheint wie 1P-LSD (etwas stärker als LSD) und eine etwas kürzere Wirkungsdauer als LSD hat, die wiederum in etwa der von 1P-LSD entsprechen dürfte. Es wurde Ende 2018 auf den Markt gebracht und wird aggressiv als Ersatz für 1P-LSD vermarktet. Das Sicherheitsprofil von 1B-LSD ist noch nicht eindeutig geklärt.

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1cP-LSD (1-Cyclopropionyl-Lysergsäurediethylamid) ist ein neuartiges Lysergamid, für das es bisher nur wenige oder gar keine Anwendungserfahrungen gibt. Es soll eine weniger aufdringliche und kürzer anhaltende Version von LSD sein. Es wird beschrieben, dass es einen allmählicheren Wirkungseintritt als 1P-LSD hat und im Vergleich zu LSD einen weniger visuellen, eher meditativen Eindruck vermittelt.*HINWEIS: Es handelt sich um eine sehr neue Forschungschemikalie - alle Informationen sind mit Vorsicht zu genießen.
 

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• psychedelisch

Ein neues psychedelisches Lysergamid, von dem man vermutet, dass es ein Prodrug von ETH-LAD ist, was erklären könnte, warum die Dosen sehr ähnlich sind. Es könnte aber auch eigenständig aktiv sein. Um das zu verstehen, müssten wissenschaftliche Studien geschrieben werden, aber es gibt keine.
 

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• psychedelisch

Ein LSD-Analogon, das bei kürzerer Dauer etwas stärker zu sein scheint. Seine Wirkungen sind Berichten zufolge LSD extrem ähnlich, und bisher scheint es auch ähnlich sicher zu sein. Es wurde Ende 2014 auf den Markt gebracht und hat sich aufgrund seiner impliziten Legalität, seiner Ähnlichkeit mit LSD und seiner breiten Verfügbarkeit im Internet schnell zu einer sehr beliebten Forschungschemikalie entwickelt.

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• psychedelisch

Kurz wirkendes Stimulans, das manchmal mit Methamphetamin verglichen wird. Es ist ein starres Analogon von Amphetamin und ersetzt in Studien zur Unterscheidungsfähigkeit von Ratten auch teilweise das vorherige Amphetamin.
 

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• stimulant

Analogon von Ephenidin. Über diese recht obskure Verbindung ist nur sehr wenig bekannt. Zeigt sehr wahrscheinlich dissoziative Wirkungen und ist etwas weniger stark als die Ausgangsdroge Ephenidin.

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• dissoziativ

Ein sehr starkes Stimulans, das ein NDRI ist. Entwickelt von Novartis in den 1950er Jahren zur Behandlung von Narkolepsie und ADHS, wurde jedoch fallen gelassen, als einige Jahre später Methylphenidat produziert wurde, das aufgrund seiner kürzeren T½ als überlegen angesehen wurde. 2-DPMP Halbwertszeit 16-20 Stunden. Warnung: Subjektive Berichte deuten darauf hin, dass dieses Medikament die Nasenschleimhaut angreift und Schäden in der Nasenhöhle verursachen kann.

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Stimulans aus der Familie der Amphetamine. Hat Berichten zufolge eine ähnliche Wirkung wie Dextroamphetamin, jedoch mit einer milderen Euphorie und einem vergleichsweise sanfteren Comedown. Hat im Vergleich zu 4-FA eine kürzere Wirkungsdauer und ein weniger empathogenes Wirkungsprofil. Es wird angenommen, dass es im Vergleich zu Amphetamin weniger neurotoxische Metaboliten produziert.

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• stimulant

Dissoziatives Anästhetikum aus der Klasse der Arylcyclohexylamine. In der Dosierung scheinbar gleichauf mit Ketamin. Längerer Wirkungseintritt als bei den vorhergehenden.
 

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• dissoziativ

Stimulans, das eng mit 2-FMA verwandt ist. Vermutlich etwas weniger stark als das vorherige. Toxikologie und dergleichen sind so gut wie völlig unbekannt. Mit Vorsicht zu genießen.
 

• nicht gut untersucht
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• stimulant

Ein lang wirkendes Stimulans, das häufig mit Lisdexamphetamin verglichen wird. Es wird angenommen, dass ihm einige der neurotoxischen Metaboliten von Amphetamin fehlen. Sehr funktionell, und aus diesem Grund wird es häufig für Studienzwecke verwendet.

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• stimulant

Dieses auch als Ortetamin bekannte, selten vorkommende Amphetamin ist etwa 1/10 so stark wie Dextroamphetamin. Es gibt nur wenige Informationen über seine Sicherheit und Wirkung.

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Diese Droge, die auch als 2,N,N-TMT bekannt ist, wurde erstmals von Alexander Shulgin synthetisiert. Beschrieben als ein sehr mildes Psychedelikum mit ähnlichen subjektiven Wirkungen wie andere Tryptamine. Es wird berichtet, dass diese Droge eine ungewöhnliche und unvorhersehbare Dosierungskurve aufweist, weshalb empfohlen wird, mit dieser Droge niedrig anzufangen.

• nicht gut untersucht
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Cathinon, von dem einige Konsumenten berichten, dass es sich wie ein schwächeres MDMA mit einem kürzeren Wirkeintritt anfühlt.
 

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Ein tertiärer Alkohol mit sedierender, hypnotischer und anxiolytischer Wirkung. Außerdem ist er etwa 20-mal so stark wie Ethanol (nach Gewicht).
 

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Ein Cathinon, doch die Wirkung ähnelt eher der von 2-FA oder Amphetamin. Das hat die Leute offenbar enttäuscht.

• inaktiv

Ein neuartiges Stimulans, das dem Methcathinon ähnlich ist.
 

• nicht gut untersucht
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Amphetamin, bei dem das Alpha-Methyl durch ein Keton ersetzt wurde. Sehr wenige Berichte. Auch keine Informationen über die Sicherheit dieser Verbindung. Wie immer mit Vorsicht zu behandeln.
 

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4-Methylamphetamin, bei dem das Alpha-Methyl durch ein Keton ersetzt ist. Sehr wenige Berichte. Auch keine Informationen über die Sicherheit dieser Verbindung. Wie immer mit Vorsicht zu behandeln.
 

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Ein Phenethylamin-Psychedelikum und Stimulans-Derivat von 2C-B. Diese Verbindung ist mit 25b-NBOMe verwandt und hat ähnliche Wirkungen wie dieses. Es ist deutlich stärker als 2C-B, aber weniger stark als 25B-NBOMe. Eine Überdosis von NBOH-Verbindungen kann eine gefährliche Gefäßverengung verursachen. Kann eine unangenehme Körperbelastung hervorrufen.
 

• nicht gut untersucht
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• psychedelisch

Psychedelisches Phenethylamin, das im unteren Mikrogrammbereich wirkt und oral nicht aktiv ist.

• nicht gut untersucht
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Ein Phenethylamin-Psychedelikum und Stimulans-Derivat von 2C-C. Diese Verbindung ist mit 25c-NBOMe verwandt und hat ähnliche Wirkungen wie dieses. Es ist deutlich stärker als 2C-C, aber weniger stark als 25c-NBOMe. Eine Überdosis von NBOH-Verbindungen kann eine gefährliche Gefäßverengung verursachen. Kann eine unangenehme Körperbelastung hervorrufen.
 

• nicht gut untersucht
• research-chemical
• psychedelisch

Eine relativ neue und beliebte Forschungschemikalie. Ein kurz wirkendes Psychedelikum, das mit 2C-C verwandt ist und ähnliche Wirkungen wie LSD hat, allerdings stärker visuell und mit weniger "Kopftrip". Wird häufig fälschlicherweise als LSD verkauft. Verursacht eine unangenehme körperliche Belastung und hat selbst in normalen Dosisbereichen mehrere Todesfälle verursacht.

• nicht gut untersucht
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Ungewöhnliches Analogon von 2C-D. Äußerst starkes Psychedelikum mit stimulierenden Eigenschaften. Kann in hohen Dosen eine gefährliche Gefäßverengung verursachen. Kann unangenehme Körperbelastungen hervorrufen.

• nicht gut untersucht
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• psychedelisch

Ein starkes psychedelisches Phenethylamin und Derivat von 2C-E, das üblicherweise auf Blotters verkauft wird. Kann fälschlicherweise als LSD verkauft werden. Zu den Wirkungen gehören lebhafte Halluzinationen, Stimulation, starke körperliche Belastung und Vasokonstriktion. In hohen Dosen kann die Vasokonstriktion lebensgefährlich sein, daher ist Vorsicht geboten.

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Ein seltenes psychedelisches Stimulans und Bomamin. Ein Derivat von 2C-G, aber viel stärker. Hat wahrscheinlich halluzinogene, stimulierende und gefäßverengende Eigenschaften, die in hohen Dosen gefährlich sein können. Es ist mit einer starken Belastung des Körpers zu rechnen.
 

• nicht gut untersucht
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• psychedelisch

Ein seltenes psychedelisches Stimulans und Bomamin. Ein Derivat von 2C-H, das jedoch um ein Vielfaches stärker ist. Hat wahrscheinlich halluzinogene, stimulierende und gefäßverengende Eigenschaften, die in hohen Dosen gefährlich sein können. Es ist mit einer starken Belastung des Körpers zu rechnen.
 

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• psychedelisch

Ist ein Derivat des psychedelischen 2C-I. Es wurde kurzzeitig in einigen Ländern verkauft, bevor es verboten wurde. Ausgehend von den rein pharmakologischen Erkenntnissen ist es 6-8 Mal weniger wirksam als seine Ausgangsverbindung 25I-NBOMe. Es ist gar nichts brkannt über diese Droge. Benutze Sie mit Vorsicht!

• nicht gut untersucht
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Ein psychedelisches Phenethylamin, das mit der 25X-NBOMe-Serie verwandt ist, was es wiederum mit der 2C-X-Serie verwandt macht. Ziemlich potente Substanz.

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• psychedelisch

Ein Phenethylamin-Psychedelikum und Stimulans-Derivat von 2C-I. Diese Verbindung ist mit 25i-NBOMe verwandt und hat ähnliche Wirkungen wie dieses. Es ist deutlich stärker als 2C-I, aber weniger stark als 25i-NBOMe. Eine Überdosis von NBOH-Verbindungen kann eine gefährliche Gefäßverengung verursachen. Kann eine unangenehme Körperbelastung hervorrufen.
 

• nicht gut untersucht
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• psychedelisch

Eine relativ neue und beliebte Forschungschemikalie mit psychedelischen Eigenschaften. Die Konsumenten berichten über eine unangenehme körperliche Belastung mit sehr starken visuellen Eindrücken, allerdings mit weniger mentalem Aspekt als bei den meisten Psychedelika. Wird häufig fälschlicherweise als LSD verkauft, da es viel billiger zu produzieren ist. Gilt als ziemlich unsicher und hat in "normalen" Dosen zu mehreren Todesfällen geführt.

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• psychedelisch
• beliebt

Fast unbekanntes Bomamin-Analogon von 2C-iP. Äußerst starkes Psychedelikum mit stimulierenden Eigenschaften. Kann in hohen Dosen eine potenziell gefährliche Gefäßverengung verursachen. Kann eine unangenehme Körperbelastung hervorrufen.
 

• nicht gut untersucht
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• psychedelisch

Ein seltenes, hochpotentes und gelbes psychedelisches Phenethylamin und Derivat von 2C-N. Die Wirkung ist ähnlich wie bei anderen NBOMe-Verbindungen, mit Halluzinationen, intensiver körperlicher Belastung, Stimulation und Vasokonstriktion. In hohen Dosen kann die Vasokonstriktion gefährlich sein, daher ist Vorsicht geboten.
 

• research-chemical
• psychedelisch

Eine seltene, potente psychedelische Droge mit ähnlichen Wirkungen und Risiken wie andere Drogen der NBOMe-Klasse. Dennoch keine Trip-Berichte... als die Substanz erstmals Mitte/Ende 2012 verkauft wurde und Anfang 2015 wieder auftauchte.

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• psychedelisch

Ein potenter Serotoninrezeptor-Agonist am 5-HT2a-Rezeptor, der zur Klasse der NBOMe-Drogen gehört. Es ist ein Halluzinogen und Psychedelikum mit begrenzter menschlicher Verwendung.
 

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• psychedelisch

Tramadol ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung mäßiger Schmerzen eingesetzt wird und als mittelstarkes Opioid angesehen werden kann. Tramadol hat auch die ungewöhnliche Wirkung, ein Serotonin freisetzendes Mittel und ein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zu sein, und sollte daher wegen der Gefahr eines Serotonin-Syndroms nicht im Übermaß eingenommen werden. Risiko von Krampfanfällen ab einer Dosis von 300 mg.

Ein psychedelisches RC aus der NBOMe-Drogenklasse, das Halluzinationen hervorrufen kann. Diese Droge wurde bisher nur in begrenztem Umfang beim Menschen eingesetzt und sollte mit Vorsicht dosiert werden.
 

• nicht gut untersucht
• research-chemical
• psychedelisch

Ein beliebtes Psychedelikum aus der Familie der Phenethylamine. Vermittelt in niedrigeren Dosen einfühlsame Erfahrungen und in höheren Dosen starke visuelle und psychedelische Erfahrungen. Wird häufig als Partydroge verwendet, da es einen klareren Kopf als die meisten Psychedelika bewirkt. 2C-B ist seit den frühen 1990er Jahren in Gebrauch.

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• beliebt

2C-B-AN ist ein neuartiges Prodrug für 2C-B.

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• psychedelisch

Psychedelisches Phenethylamin, das das Dihydrodifuran-Analogon von 2C-B ist.
 

Absolut keine Informationen verfügbar. Vom Konsum wird abgeraten!

Eine kurz wirkende psychedelische Forschungschemikalie aus der 2c-x-Familie. Wird oft als weniger stimulierend als die anderen 2c-x beschrieben und ist in dieser Hinsicht ein relativ einzigartiges Psychedelikum.
 

Ein ziemlich generisches Psychedelikum, das dafür bekannt ist, dass es als "psychedelischer Tofu" verwendet werden kann. Wenig eigener Charakter, aber angenehm in Kombinationen.
 

Eine intensive psychedelische Droge mit sehr starken visuellen Effekten, die manchmal für ihre relativ unangenehme Körperbelastung kritisiert wird. Ansonsten sind die Wirkungen vergleichbar mit denen anderer 2c-x-Drogen.

Äußerst seltene Droge aus der 2C-X-Familie. Eine extrem lang anhaltende Substanz. Ist fast so stark wie ihr Amphetamin-Gegenstück, Ganesha. Soll jedoch nur eine sehr geringe visuelle Aktivität haben.
 

Ein Psychedelikum, das dem bekannteren 2C-B ähnelt. Die Konsumenten berichten häufig von sehr lebhaften und hellen Visionen bei offenen Augen und eher milden Visionen bei geschlossenen Augen im Vergleich zu 2C-B und anderen Drogen der 2C-Familie. Kann auch stimulierender sein als 2C-B und bei einigen Konsumenten eine leichte körperliche Belastung hervorrufen. Weniger sicher bei hohen Dosen im Vergleich zu 2C-B
 

Isopropyl-Analogon (verzweigtes Analogon) von 2C-P mit etwas kürzerer Wirkungsdauer und geringerer Potenz.
 

Ein relativ seltenes und kurz wirkendes psychedelisches Phenethylamin aus der 2C-x-Familie. Es verhält sich ähnlich wie andere 2C-x-Drogen, ist aber insofern einzigartig, als es ein gelblich-goldfarbenes Salz ist. Von einigen, namentlich von Shulgin, wird es als ziemlich wenig überzeugend beschrieben.

Ein synthetisches Phenylethlyamin, das in seiner Wirkung manchmal mit 2C-E verglichen wird, jedoch mit einer viel längeren Wirkungsdauer. Mit einem viel ausgeprägteren Bodyload. Ist eines der potentesten der 2C-X Serie.
 

Ein sehr seltenes psychedelisches Phenylethylamin.

Ein ungewöhnliches Psychedelikum mit ähnlicher Wirkung wie 2C-B und etwas längerer Wirkungsdauer, das jedoch wegen einiger Todesfälle in den 2000er Jahren in Verruf geraten ist. Auch ähnlich wie 2c-t-7, aber mit kürzerer Wirkungsdauer. Potenziell unsicher in Verbindung mit Stimulanzien und Empathogenen.

Ein seltenes psychedelisches Phenethylamin.

Ein psychedelisches Phenethylamin, das im Vergleich zum häufigeren 2C-T-x (2 und 7) einen längeren Wirkungseintritt und eine längere Wirkungsdauer hat.
 

Ein relativ seltenes psychedelisches Phenethylamin und möglicher MAOI. Lang anhaltend, und besitzt eine unberechenbare Dosierungskurve. Fragwürdige Sicherheit in Kombination mit den meisten Dingen.
 

Ein starkes Stimulans, NDRI und Analogon von Methylphenidat. Hat in den letzten Jahren an Popularität gewonnen. Es soll siebenmal stärker sein als Methylphenidat, aber einen langsameren Wirkungseintritt haben. Diskriminierungsstudien haben jedoch ergeben, dass es stärker süchtig macht als Kokain.

Stimulans, das mit Phenmetrazin verwandt ist. Nahezu keine Informationen über Dosis oder Wirkung.

Eine selten vorkommende halogenierte Cathinon-Droge. Wahrscheinlich ein Stimulans, möglicherweise ein Entaktogen. (Hinweis: Das Amphetamin-Analogon dieser Droge, 4-CA, ist ein hochgefährliches Neurotoxin; es liegen keine Daten über die Sicherheit dieser Droge vor, aber sie sollte wahrscheinlich vermieden werden.)

Ein Stimulans, das nahezu äquipotent mit Methamphetamin ist und als Monoaminfreisetzer wirkt, aber eine höhere Selektivität für Dopamin/Noradrenalin als für Serotonin aufweist.

Ein neues fluoriertes Amphetamin mit serotonergen Eigenschaften. Die Wirkungen sind ähnlich wie bei 4-FA, da es eine leichte Dopamin- und Noradrenalinfreisetzung oder Wiederaufnahmehemmung sowie eine Serotoninfreisetzung und Wiederaufnahmehemmung bewirkt. Die Wirkungen auf der Serotoninseite sind ausgeprägter als die von Dopamin und Noradrenalin, wobei die beiden letzteren fast vernachlässigbar sind.

Stimulans aus der Familie der Amphetamine
 

Eine mit Mephedron verwandte stimulierende Droge. Sie gehört zur Klasse der Cathinone und ist auch ein Amphetamin. Wirkt ähnlich wie andere Drogen dieser Klasse, kann ein hohes Suchtpotenzial aufweisen. Kann ein Monoamin-Releaser, Wiederaufnahmehemmer oder beides sein.

Ein funktionelles Stimulans, das mit Phenmetrazin verwandt ist. Die Wirkung ähnelt der von Amphetamin, ist jedoch länger und konzentrierter. In niedrigen Dosen relativ harmlos, scheint aber bei starkem Konsum besorgniserregende gesundheitliche Auswirkungen zu haben. Der Schmerz bei der Insufflation ist atemberaubend intensiv, aber kurz.

Ein seltenes und sehr starkes PCP-Analogon, das als NMDA-Rezeptor-Antagonist achtmal stärker wirkt als PCP und auch ein μ-Opioidrezeptor-Agonist ist. Ähnlich in der Struktur wie Methoxetamin.

Diese Droge, ein dissoziatives Arylcyclohexamin-Analogon von PCP, ist relativ selten, und es liegen nur wenige Informationen vor. Berichten zufolge hat sie nicht nur eine dissoziative Wirkung, sondern ist auch ein Opioid. Einige Tripberichte deuten auf sehr negative Nebenwirkungen hin, darunter starke Muskelverspannungen.

Ein weiteres Stimulans auf Cathinonbasis, das schwächer ist als 4-MEC. Sehr wenige Berichte, da es ziemlich unpopulär ist.

3-MeO-PCP mit einer Änderung des Rings. Etwas stärker als 3-MeO-PCP.
 

Eine weniger verbreitete, mit PCP verwandte dissoziative Narkoseverbindung. Ein Analogon von 3-Meo-PCP, aber weit weniger stark. Möglicherweise ein Antitussivum und Antidepressivum. Es gibt nur sehr wenige historische Daten über die Verwendung beim Menschen oder pharmakologische Informationen.

Ein starkes Dissoziationsmittel, das oft mit MXE verglichen wird, aber länger anhält, viel weniger sedierend wirkt und insgesamt ein anderes Erlebnis vermittelt. Benutzer haben berichtet, dass die Wirkung ähnlich wie bei PCP ist. Ungefähr zehnmal stärker als 4-MeO-PCP.

Dies ist das N-Propyl-Homolog von 3-MeO-PCE. Es ist etwas weniger stark als PCP. Es scheint jedoch etwas weniger manisch zu wirken.

3-Methoxy-Analogon von Rolicyclidin (PCPy) weniger opioide Wirkungen als Phenylcyclidin (PCP), aber immer noch deutlich.
 

Ein Cathinon, das erst seit kurzem von Menschen verwendet wird.
 

Ein euphorisierendes Stimulans, das Mephedron ähnelt, dem aber ein Großteil der "Magie" fehlt. Hat nie die gleiche Popularität erlangt. Geringfügig weniger stark.

Das 3-OH-Analogon von Phenazepam, das die Halbwertszeit um einiges verkürzt. Die psychoaktiven Wirkungen werden hauptsächlich durch seine Metaboliten und nicht durch die Droge selbst hervorgerufen.

Drei-Kohlenstoff-Analogon von Escalin. Substituiertes Amphetamin.
 

Eher neues und ungewöhnliches Stimulans, Psychedelikum und Amphetamin mit ähnlichen Eigenschaften wie die 2Cx-Drogenklasse. 3-Kohlenstoff-Homolog von Proscalin.

Sehr eng mit Aminorex und Pemoline verwandtes Stimulans. Wurde eine ganze Weile unter dem Markennamen "Serotoni" als Designerdroge verkauft und ist mit mindestens 31 Todesfällen in Verbindung gebracht worden. Es handelt sich um ein starkes SNDRA.

Ein ungewöhnliches Tryptaminderivat, über das erstmals Mitte der 2000er Jahre berichtet wurde und das wahrscheinlich ein Psychedelikum ist. Über die Pharmakologie oder die Wirkungen dieser Verbindung ist wenig bekannt.
 

Seltene Droge, die zur Familie der Tryptamine gehört und mit Psilocybin vergleichbar ist. Es wird erwartet, dass sie schnell in das freie Phenol 4-HO-DET hydrolysiert wird.
 

Ein seltenes psychedelisches Tryptamin mit einer kurzen Geschichte der menschlichen Nutzung, auch bekannt als Ipracetin. Möglicherweise wurde es zuerst von Alexander Shulgin synthetisiert. Einige Berichte über starke Übelkeit, mit Wirkungen vergleichbar mit 2c-b und Pilzen.

Ein Prodrug für Psilocin mit sehr ähnlichen Wirkungen wie Pilze.
 

Forschungschemikalie aus der Klasse der Tryptamine. Wurde erstmals 2012 zum Verkauf angeboten, hat aber nie viel Aufmerksamkeit erregt. Widersprüchliche Berichte. Löst sich in fast allen Lösungen, in denen es getestet wurde, überhaupt nicht gut auf.

Ein seltenes psychedelisches Tryptamin, von dem man annimmt, dass es zu 4-HO-MET metabolisiert wird. Beginn, Dauer und Intensität variieren, aber das Wirkungsprofil ist weitgehend dasselbe.
 

Ein ziemlich starkes Tryptamin, das mit einem "pilzähnlichen" Visuals in Verbindung gebracht wird. Jedoch ohne viel Körperlast. Sehr hygroskopisch. Scheint in der Dosierung ziemlich sicher zu sein. Ähnlich wie bei 2C-B.
 

Ein Dopamin freisetzendes Mittel mit schwachen Serotonin freisetzenden Eigenschaften. Wenig Belege für die Verwendung beim Menschen. Potenziell gefährlich bei Überdosierung, da MAOI + monoaminfreisetzende Eigenschaften.
 

Ist ein potenziell sehr neurotoxisches Cathinon. Offensichtlich gibt es keine wissenschaftlichen Berichte über die Neurotoxizität oder Kardiotoxizität, also gehen Sie bitte mit äußerster Vorsicht vor.

Ein Benzodiazepin-Derivat von Diazepam, dem es jedoch an Affinität für GABA(a)-Rezeptoren mangelt und das dennoch ein Sedativum ist, das krampflösende Wirkungen hat. In niedrigeren Dosen hat es sich jedoch als neuroprotektiv erwiesen.

Das Stimulans, das das N-Methyl-Derivat und Prodrug des neurotoxischen para-Chloramphetamins ist.
 

(Beachten Sie, dass diese Arbeit nur auf der Grundlage der Eingaben einiger weniger Nutzer erstellt wurde, nehmen Sie also alles mit Vorsicht zur Kenntnis) Das Cathinon-Analogon von 4-CMA ist hochgradig neurotoxisch. Es ist nicht bekannt, ob die Cathinon-Familie das gleiche Neurotoxizitätsproblem aufweist wie die Ausgangsverbindung.

Ein Stimulans, das ein Strukturisomer von 4-MEC ist.

Ein obskures Analogon von Pentedrone, was bedeutet, dass nur sehr wenige Informationen über diese Chemikalie vorliegen. Es ist wahrscheinlich, dass es die gleichen allgemeinen Wirkungen der anderen Pentedron-Familie hat.

Ein Empathogen, das häufig anstelle von MDMA verwendet wird und eine ähnliche Dauer der empathogenen Wirkung aufweist. Diese Droge hat jedoch einen längeren stimulierenden "Schwanz", in dem die Wirkungen eher denen von Amphetaminen ähneln. Nicht zu verwechseln mit 4-FMA, das eine ähnliche Potenz hat, aber nicht besonders empathogen ist.

Stimulans, das das Ethyl-Analogon von 4-FMA ist.

Seltenes, wenig bekanntes und extrem starkes RC-Analogon von Fentanyl. Dieses starke Opioid wird im Allgemeinen nur als Nasenspray abgegeben. Mit äußerster Vorsicht zu handhaben und niemals mit anderen Beruhigungsmitteln zu mischen.
 

Ein stärkeres und länger wirkendes Analogon von Ethylphenidat.
 

Ein relativ seltenes, eher serotonerges RC-Derivat von Methylphenidat. Ein Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, der ähnliche Wirkungen wie verwandte Stimulanzien aufweist.
 

Ein Stimulans mit einigen empathogenen Eigenschaften und ein Analogon von Methamphetamin mit ähnlichen Wirkungen. Berichten zufolge weniger wirksam als 2-FMA und verwandte Verbindungen. Über die pharmakologischen Wirkungen dieser Verbindung ist wenig bekannt. Nicht zu verwechseln mit 4-FA, das trotz ähnlicher Potenz ein anderes Wirkungsprofil aufweist.

Ein Cathinon-Stimulans, das auch als Flephedron bekannt ist, kam 2008 auf den Markt und wurde als Mephedron-Ersatz vermarktet. Mit einigen leichten empathogenen Effekten konnte es keine große Popularität erlangen.
 

Es scheint eine Substanz zu sein, die nur hergestellt wurde, um Geld zu verdienen. Man braucht hohe Dosen, um eine Wirkung zu spüren. Würde ich vermeiden.

Ein Piperazin-Derivat, das Berichten zufolge leichte pyschedelische Wirkungen und auch empathogene Eigenschaften hat. Es wurde in vielen legalen Highs unter Markennamen verkauft.
 

Eine seltene Verbindung, die zuerst von Albert Hoffman hergestellt wurde und auch als Ethocin bekannt ist. Strukturell verwandt mit 4-HO-MET (Metocin) und Psilocin (4-HO-DMT), hat diese Droge ähnliche psychedelische Wirkungen, wird aber kaum von Menschen genutzt. Wahrscheinlich ähnlich wie Pilze. Potenziell stimulierend.

Ein psychedelisches Tryptamin, das auch als Iprocin bekannt ist. Diese Droge ist ein Homolog von Psilocin und hat wahrscheinlich ähnliche Wirkungen wie psychedelische Pilze. Es wird gesagt, dass sie einen schnellen Wirkungseintritt und eine relativ kurze Dauer für eine Droge ihrer Klasse hat.
 

Ein psychedelisches Halluzinogen, das erstmals von Alexander Shulgin synthetisiert wurde. In leichten Dosen führt es zu einer gesteigerten Wahrnehmung und Wertschätzung für Dinge wie Kunst und Musik, während hohe Dosen visuelle Effekte hervorrufen. Die Droge ist dafür bekannt, dass sie eine Körperbelastung verursacht.
 

Die 4-Hydroxy-Version von EPT. Etwas stärker als die vorherige Version.
 

Neuartiges synthetisches Tryptamin, das das Cyclopropyl-Homolog von Psilocin ist. Es ist nicht viel über irgendetwas bekannt.
 

Ein weniger bekanntes psychedelisches Tryptamin. Funktionales Analogon von Psilocin. Sehr schlecht löslich in Wasser und Alkohol.
 

Ein recht populäres Tryptamin-Derivat und Psilocin-Analogon, das erstmals von Alexander Shulgin synthetisiert wurde. Es hat Berichten zufolge eine vergleichbare Wirkung wie psychedelische Pilze, allerdings mit kürzerer Dauer.
 

Ein seltenes Tryptaminderivat, das erstmals von David Nichols synthetisiert wurde. Diese Droge, die auch als Lucigenol bekannt ist, wurde bisher nur selten außerhalb des Labors dokumentiert. Es ist bekannt, dass es sich um ein psychedelisches Mittel handelt, das anderen psychoaktiven Tryptaminen ähnelt, mit einer Potenz ähnlich der von DOI, aber sonst ist wenig bekannt.
 

Psychedelische Droge aus der Klasse der Tryptamine. Höheres Homolog von Psilocin und ist das 4-Hydroxy-Analogon von N-Methyl-N-Propyltryptamin.
 

Ein substituiertes Cathinon-Stimulans, über dessen Sicherheit und subjektive Wirkungen wenig bekannt ist. Es wird angenommen, dass es ähnliche Wirkungen wie Mephedron hat, jedoch mit einer geringeren Potenz und einem stärkeren stimulierenden Charakter.
 

Seltenes und im Grunde unbekanntes Opioid- und Fentanyl-Analogon (nicht zu verwechseln mit Butyrfentanyl). Es gibt praktisch keine zuverlässigen Informationen, sichere Dosierungen sind unbekannt. Äußerste Vorsicht ist geboten. Überdosierung kann zu Atemdepression führen. Nicht mit Stimulanzien oder Beruhigungsmitteln mischen.
 

Ein seltenes psychedelisches Tryptamin, das erstmals von Alexander Shulgin synthetisiert wurde und der "kleine Bruder" von 5-MeO-MiPT sein soll. Es soll relativ mild sein und eine geringere visuelle Wirkung haben als die meisten Tryptamine.
 

Ein Arylcyclohexamin-Dissoziationsanästhetikum, das mit PCP verwandt ist. Es wurde erstmals in den 1960er Jahren von Parke-Davis entdeckt und 2008 auf dem RC-Markt eingeführt. Berichten zufolge ist es weniger stark als PCP. Es wird nicht häufig eingesetzt, erfreut sich aber aufgrund der Nichtverfügbarkeit anderer dissoziativer Mittel zunehmender Beliebtheit.
 

Ein sehr starkes Stimulans, das eine recht lange Wirkungsdauer von etwa 16 Stunden hat.
 

Ein Stimulans, das mit Methylphenidat verwandt und auch als 4-Me-TMP bekannt ist. Es hat eine geringere Dopamin-Wiederaufnahmehemmung gezeigt und ist potenziell weniger stark. Subjektiv wird es als sehr ähnlich wie MPH empfunden.
 

Stimulans aus der Klasse der Cathinone. Höheres Homologes von Mephedron und das p-Methyl-Analogon von Pentedron.
 

4-Methylphenmetrazin ist ein Erreger aus der Klasse der Phenylmorpholine, bei dem sich offenbar sehr schnell eine Toleranz entwickelt.
 

Empathogen mit sehr geringer chronischer Toxizität, aber hohem Risiko einer akuten Schädigung aufgrund der gemischten Serotoninfreisetzung und MAOI-Wirkung. Es wird berichtet, dass es keine Euphorie auslöst und seit seiner Einführung nur selten verkauft wird.
 

Das 4-Fluor-Analogon von N-Ethylbuphedron (NEB) ist Teil der Cathinon-Klasse.
 

4-Fluor-Analogon von a-PHP, scheint jedoch weniger manisch zu sein. Die Dosis ist nahezu gleich.
 

Fluorniertes Analogon von a-PVP. Scheint etwas schwächer zu sein als seine Stammverbindung.
 

Sisa ist eine psychoaktive Substanz, die größtenteils in Athen konsumiert wird.

Ein relativ weit verbreitetes und sehr starkes ZNS-Stimulans. Es wird manchmal in Form von Desoxyn gegen ADHS und schwere Fettleibigkeit verschrieben. In niedrigen Dosen kann Methamphetamin die Stimmung heben, die Wachsamkeit, die Konzentration und die Energie steigern und den Appetit verringern. In höheren Dosen kann es unter anderem zu Manie, Psychose und Muskelschwund führen. Tolerante Konsumenten berichten möglicherweise über viel höhere Dosen als neue Konsumenten.

Ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahme-Hemmer. Dieser Agonismus für 5-HT2B macht es wahrscheinlich, dass 5-APB bei langfristigem Konsum kardiotoxisch ist, wie dies bei anderen 5-HT2B-Agonisten wie Fenfluramin und MDMA der Fall ist.

5-APB ist eine relativ neue Forschungschemikalie, die ein strukturelles Analogon von MDA ist. Dabei wurde der Methylendioxy-Ring durch einen Benzofuran-Ring ersetzt.

Häufig in bestimmten frei verkäuflichen Hustenmitteln enthalten. Hat dissoziative Wirkungen ähnlich wie Ketamin oder MXE, weist jedoch auch Eigenschaften von Opioiden und Alkohol auf. Vergewissern Sie sich, dass DXM der einzige aktive Bestandteil des Präparats ist.

• suchterzeugend
• dissoziativ
• beliebt